8846威尼斯(中国百科)有限公司
关于8846威尼斯
公司概况
管理团队
科学顾问委员会
愿景与使命
发展历程
联系我们
研究开发
临床模式
苏州转化医学研究中心
产品管线
学术文献
上市产品
精准治疗药物
肿瘤免疫疗法
新闻中心
8846威尼斯入口
媒体关注
会议报道
联系方式
投资者关系
公告通函
财务报告
演示材料
上市文件
邮件订阅
公司治理
股票信息
投资者关系日历
投资者关系联络
合作伙伴
商业拓展
现有合作
联系BD
中文
|
EN
关于8846威尼斯
公司概况
管理团队
科学顾问委员会
愿景与使命
发展历程
联系我们
研究开发
临床模式
苏州转化医学研究中心
产品管线
学术文献
上市产品
精准治疗药物
肿瘤免疫疗法
新闻中心
8846威尼斯入口
媒体关注
会议报道
联系方式
投资者关系
公告通函
财务报告
演示材料
上市文件
邮件订阅
公司治理
股票信息
投资者关系日历
投资者关系联络
合作伙伴
商业拓展
现有合作
联系BD
中文
EN
临床模式
苏州转化医学研究中心
产品管线
学术文献
Home
-
研究开发
-
学术文献
学术文献
临床模式
苏州转化医学研究中心
产品管线
学术文献
Preliminary safety, pharmacokinetics (PK), and efficacy results from a phase I study of CS1003, an anti-programmed death-1 (PD-1) monoclonal antibody (mAb) in Chinese patients (pts) with advanced solid tumors or lymphoma
发表在:2019年中国临床肿瘤学会(CSCO)年会
Preliminary Safety and Pharmacokinetics (PK) from a Phase I Study of CS1002, an Anti-Cytotoxic T-lymphocyte Antigen-4 (CTLA-4) Monoclonal Antibody (mAb) in Patients with Advanced Solid Tumors
发表在:2019年中国临床肿瘤学会(CSCO)年会
Preliminary safety, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) from a Phase I study of CS1002, an anti-cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) monoclonal antibody (mAb) in patients (pts) with advanced solid tumors
发表在:2019年中国临床肿瘤学会(CSCO)年会
一项关于抗PD-L1单克隆抗体CS1001的多中心、开放性、剂量扩展Ib期临床试验: CS1001联合顺铂和氟尿嘧啶(CF)治疗食管鳞癌患者的初步研究结果
发表在:2019年中国临床肿瘤学会(CSCO)年会
一项关于PD-L1单克隆抗体CS1001的多中心、开放标签、剂量扩展的Ib期临床试验: CS1001单药治疗高度微卫星不稳定或错配修复缺失实体瘤患者的初步结果
发表在:2019年中国临床肿瘤学会(CSCO)年会
Preliminary Results of a Phase 2 Clinical Study Evaluating the Anti‐Tumor Activity and Safety of CS1 in Patients with Relapsed or Refractory Extranodal Natural Killer/T Cell Lymphoma ( rr ‐ENKTL)
发表在:2019年美国血液学会(ASH)年会
A phase III Clinical Trial of CS1001 As A Consolidation Therapy In Patients With Locally Advanced/Unresectable (Stage III) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Not Progressed After Prior Concurrent/Sequential Chemoradiotherapy (GEMSTONE 301)
发表在:2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会
Gemstone-301: A phase III clinical trial of CS1001 as consolidation therapy in subjects with locally advanced/unresectable (stage III) non-small cell lung cancer (NSCLC) who have not progressed after prior concurrent/sequential chemoradiotherapy (CRT).
发表在:2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会
8
9
10
11
12
上一页
11/12
下一页
声明